03 ottobre 2022
Life Sciences
Quali regole si applicano in Italia per la coltivazione e l'uso della cannabis a scopo terapeutico? Quali servizi possono essere forniti attraverso la telemedicina? Come può un wearable essere classificato come dispositivo medico? Che cos'è un prodotto borderline?
E ancora. Il ciclo di vita di un prodotto farmaceutico: dalla progettazione alla produzione, dal marketing alla comunicazione. L'impegno e l'applicazione dei regolatori e la responsabilità del prodotto. Infine, ma non meno importante, cosa sta cambiando nella politica e nella riforma legislativa.
Una guida breve ma esaustiva.
Stefano Giberti ed Erica Benigni descrivono il complesso sistema normativo italiano nella prestigiosa Chambers Medical Devices & Consumer Health Products 2022 Global Practice Guide.
Il capitolo dedicato all'Italia è disponibile nell'allegato. L'intera guida è invece disponibile a questo link: Global Practice Guide